Cuando eres diagnosticada con la enfermedad, inicia otra lucha aparte de la física, la de la escasez de información y de especialistas.

En enero del 2008, un par de mexicanas afectadas por la endometriosis, Elizabeth Rosales quien vive en Monterrey, N.L. y Alejandra Vázquez del Distrito Federal, se ponen en contacto a través de la página de la Asociación de Endometriosis de España.

En diciembre de ese mismo año, junto con Eduardo Carmona, Publicista y Mercadólogo, amigo de ambas fundadoras, se dieron cuenta que no existía una página mexicana con un foro donde las mujeres afectadas con endometriosis pudieran expresarse y sentirse apoyadas. Creando el 24 de marzo del 2009 la página web www.endometriosismexico.com.

En enero del 2010 deciden dar un paso adelante convirtiéndose en "Fundación Mexicana para el Apoyo a Mujeres con Endometriosis, A.C." comenzando a realizar investigaciones con estudios patrocinados a pacientes con endometriosis.

 

 

 

Gracias por tu Apoyo Eduardo.